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**365备用网站检测实验室提供几乎所有CE指令产品测试及发证，以期厂商符合加贴CE标志之要求。
CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求”，在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《365备用网站》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，凡是贴有"CE"标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE认证的产品范围：
想要了解CE的产品范围，必须想了解CE认证的NLF法规，NLF规定了在其范围内的产品需要做CE认证，欧盟新立法框架NLF目前共有22个指令，分别是以下：
01、玩具安全-第2009/48/EU号指令
02、移动式压力设备-第2010/35/EU号指令
03、限制电气和电子设备中的危险物质-第2011/65/EU号指令
04、建筑产品-第305/2011号条例（欧盟）
05、烟火制品-第2013/29/EU号指令
06、娱乐艇和个人水艇-第2013/53/EU号指令
07、民用***-第2014/28/EU号指令
08、简单压力容器-第2014/29/EU号指令
09、电磁兼容性-第2014/30/EU号指令
10、非自动称重仪器-第2014/31/EU号指令
11、测量仪器-第2014/32/EU号指令
12、升降机-第2014/33/EU号指令
13、潜在爆炸环境用的设备及保护系统-第2014/34/EU号指令HBnKF">
14、无线电设备-第2014/53/EU号指令
15、低压-第2014/35/EU号指令
16、压力设备-第2014/68/EU号指令
17、海洋设备-第2014/90/EU号指令
18、索道装置-条例（欧盟）2016/424
19、个人防护设备-第2016/425号条例
20、气体用具-规例（欧盟）2016/426
21、医疗器械-第2017/745号条例
22、体外诊断医疗设备，规范（EU）2017/746
CE认证要准备资料：
1、产品申请表；
2、User manual(用户手册)；
3、PCB布线图；
4、电路原理图；
5、key components list关键元器件清单(我司做好清单需求后，贵司按照清单提供)；
6、BOM表与零部件RoHS报告(如有)；
7、工作原理说明；
8、定频软件与软件调试说明(无线产品需提供，其他产品无需提供)。
备注：
1、相关的文件资料最好为中英文两种。
2、为缩短认证周期，提供的资料最好为电子文档形式。
365备用网站的优势：
1.具备专业资质、经验丰富的专家技术团队，为你提供专业的咨询和服务；
2.拥有先进的实验室设备，确保测试数据的准确与可靠；
3.作为全球客户信赖的第三方测试认证机构，365备用网站是你品质的证书。
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